Trang chủwww.aviarus-21.com

Ebook online

ĐẠI CƯƠNG VỀ MÀNG TẾ BÀO ĐỘNG VẬT NHÂN THỰC

Phùng Trung Hùng - Nguyễn Chung cư Phước long - Lê Phi Hùng - Lê Minh Châu

Chúng ta vẫn nói những trí thức cơ sở về cấu tạo màng tế bào xuyên suốt nội dung các chương thơm trước. Do vậy, chương này sẽ đi sâu, đề cập một phương pháp hoàn hảo với khối hệ thống hóa phần đông học thức về màng tế bào.

Bạn đang xem: Basolateral là gì

Giới thiệu về màng sinch học

Màng sinch học tập được cấu trúc vì lipid, protein và những carbohydrate buôn bán rắn. Màng sinch học tập có kết cấu khảm đụng, luôn chuyển đổi yếu tố kết cấu nhìn trong suốt cuộc sống của tế bào, phủ bọc tế bào và gồm sứ mệnh điều hoà các buổi giao lưu của tế bào. Các màng phía bên ngoài tế bào làm cho màng bào tương còn những màng bên trong tế bào tạo cho các màng vào của các bào quan quan trọng đặc biệt nhỏng nhân cùng ti thể

Thành phần với cấu tạo của màng sinc học

Màng sinc học tập được kết cấu vị lipids, protein và carbohydrates.

Carbohydrates links cùng với lipid tạoglycolipid với link cùng với protein khiến cho glycoprotein. Các các loại tế bào khác biệt gồm yếu tố protein cùng lipid khác biệt. Protein chiếm tự 20% đến 70% trọng lượng màng.

*

Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid kxay với tính chất cẩn động

Có 3 một số loại lipid màng chủ yếu là: glycerophospholipids, sphingolipids, với cholesterol. Các loại lipid này sẽ được nói kĩ rộng tại vị trí lipids, tổng hợp lipid, sphingolipid cùng cholesterol. Sphingolipids với glycerolphospholipid chỉ chiếm nhiều phần trọng lượng lipid màng. Các phân tử của 2 loại lipid này với Điểm lưu ý kết cấu một đầu phân rất (đầu ưa nước) và một đầu ko phân rất (đầu kị nước) sản xuất thành một tờ lipid kép (lipid bilayer) với 2 đầu kị nước con quay vào với nhau (coi hình dưới) . Lớp lipid kép này rất có thể khuếch tán bên (lateral diffusion - các phân tử của lớp có thể di chuyển thuận tiện giữa 2 lớp với đổi khác chỗ mang đến nhau) tương tự như hoàn toàn có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - những phân tử lipid khuếch tán tự phương diện này thanh lịch mặt khác của màng). Tuy nhiên các phân tử ước ao qua màng theo kiểu flip-flop này đề xuất tạo nên cấu trúc bao gồm những đầu phân rất bao bên phía ngoài để qua lõi hydrocacbon của lớp kxay lipid cho nên việc di chuyển hóa học theo phong cách này là rất khó giả dụ không có enzyme flipase cung ứng quá trình này.

*

Hình 22.2: Cấu trúc điển hình nổi bật của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinch học tập cũng chứa protein, glycoprotein với lipoprotein. Có 2 dạng protein thường chạm mặt bên trên màng là: protein xuim màng (integral protein) và protein ngoại vi (peripheral protein). Các protein xuim màng hay còn gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám chắc vào màng cùng bên trong lớp lipid knghiền nhờ vào những liên kết kị nước còn protein nước ngoài vi nói một cách khác là protein nước ngoài màng (extrinsic protein) liên kết với màng bằng các link thong dong cùng với những đầu phân rất (mặt trong hay khía cạnh bên cạnh của lớp lipid kép) giỏi với protein xuyên ổn màng. Các protein nước ngoài vi thường nằm ở khía cạnh bào tưởng của màng sinc học tập tốt phương diện trong của các màng bào quan lại.

*

Bảng 22.1: CTHH một vài acid bự không no

Các protein link màng sinh học tập được hotline là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein giúp phân tử protein này bám vào màng sinch học tập bởi links trực tiếp với lớp lipid kxay hay loại gián tiếp trải qua protein xulặng màng. Phần lipid này là các isoprenoid như farnesyl với geranyl - những acid phệ nhỏng myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (nói một cách khác là glipiated protein).

Hoạt động của lớp màng sinch học

*

Hình 22.3: Màng bào tương là địa điểm thích hợp của khá nhiều protein bề mặt: Trúc thể, kênh ion, transporter cùng phân tử kết nối.

Protein cùng lipid phân bổ bên trên màng rất khác nhau. Ví dụ: khía cạnh vào của lớp lipid kép có khá nhiều phosphatidylethanolamine còn khía cạnh ngoài thì vô kể phosphatidyl choline. Các carbohydrate bám vào lipid xuất xắc protein được tìm thấy nhiều tốt nhất sinh hoạt phương diện quanh đó của màng. Sự phân bổ rất khác nhau giữa protein với lipid vẫn tạo thành các tiểu vùng (sub-domain) chăm biệt cao trong màng với những cấu trúc gồm màng chuyên biệt cao (nhỏng lưới nội bào tương (ER), bộ máy golgi cùng những túi tiết). Các túi tiết tổng hòa hợp những nguyên tố tế bào trong ER rồi kế tiếp được mang lại cỗ máy Golgi và sau cùng mang lại màng sinh học tập nhằm hoạt hóa các protein xuyên ổn màng như thú thể của nguyên tố lớn mạnh (growth factor receptor). Trong quy trình chuyển vận từ nang cho màng sinh học tập những protein máu này đã từng qua không ít sự thay đổi trong các số ấy bao gồm cả hiện tượng glycosyl hóa.

*

*

Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi huyết được máy bộ golgi xuất ra được điện thoại tư vấn là túi huyết trưởng thành(coated vesicle). Màng của các nang này được chế tạo ra vì chưng những protein giá chỉ đỡ chuyên biệt có công dụng liên can cùng với môi trường xung quanh ngoại bào. Dựa vào protein chế tạo thành lớp bao của túi máu, fan ta phân những túi huyết này thành 3 nhiều loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao hàm protein gian màng, GPI-linked protein và protein tiết để mang mang lại màng sinc học. Các túi ngày tiết này còn vĩnh cửu vào quy trình nhập bào (nhỏng trong quá trình hấp phụ LDL bào tương của gan thông qua thú thể của LDL); (2) COPI (COPhường = coat protein) làm cho bề mặt cho các túi vận chuyển thân những vùng của bộ máy golgi. (3) COPII khiến cho bề mặt những túi tiết được gửi tử ER sang cỗ máy golgi.

Cấu chế tác mặt phẳng màng của từng tế bào dựa vào vào các tế bào sát bên nhưng mà nó tiếp xúc. Bề phương diện màng của tế bào liên can cùng với những yếu tắc ống còn gọi là phương diện đỉnh (apical surface), phương diện còn lại được Hotline là mặt đáy bên (basolateral surface). Hai bề mặt này có yếu tắc lipid cùng protein cấu tạo tương đối khác nhau.

*

Hình 22.5: Mô tả phương diện đỉnh cùng mặt dưới bên của màng tế bào.

Hầu hết những tế bào nhân thực số đông tiếp xúc với những tế bào kế cận và đó là cơ sở để tạo cho các hệ cơ quan. Các tế bào ở cận kề nhau hiệp thương hóa học với nhau thông qua các link khe (gap junction). Liên kết khe là các kênh liên tế bào với được kết cấu tự các connexin bao gồm nhiệm vụ chính là bổ dưỡng cho những tế bào của cơ quan ko tiếp xúc thẳng với loại máu.

*

Bảng 22.2: Phân cha tỉ trọng những loại lipid màng của một số loại tế bào cùng bào quan

Khả năng vận động những phân tử của một chất qua màng sinch học gồm số lượng giới hạn vì chưng sự tồn tạicủa những kênh (channel) với những kênh vận tải (transpoter) chuyên biệt, đặc biệt là đối với các ion, nước và những phân tử ưa nước. Một số chất rất có thể khuếch tán qua màng sinc học tập nhưng không cần thông qua những kênh giỏi transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng phụ thuộc vào gradient mật độ của bọn chúng, còn sự khuếch tán những phân tử kị nước qua màng dựa vào vào năng lực phối hợp những hòa hợp hóa học đó trong màng. Mặc mặc dù nước có thể khuếch tán qua màng sinc học tập dẫu vậy khung người rất cần được gồm những aquaporin để có thể tùy chỉnh thiết lập sự thăng bằng lập cập duy trì 2 quy trình xuất với nhập nước của tế bào nhằm gia hạn trạng thái sinc lí khung người bất biến.

*

Hình 22.6: Các phân tử kết dính

Các kênh trên màng sinh học

*

Hình 22.7: Một số chức năng của tế bào thực hiện trải qua màng tế bào

Kênh là các cấu trúc protein hỗ trợ các phân tử hay ion trải qua màng sinch học thông qua sự chế tác thành kênh nước trung chổ chính giữa (central aqueous channel) vào protein. Kênh trung trọng điểm này cung ứng sự khuếch tán theo 2 chiều dựa vào vào gradient nồng độ. Protein kênh không phụ thuộc vào tốt phủ bọc bao bọc phân tử được vận chuyển hẳn sang màng. Các ion giỏi phân tử có size xuất xắc tích điện không giống nhau tất cả những kênh tiếp thị khác nhau nhằm di chuyển bọn chúng. Sự vận tải các hóa học qua màng được điều hòa vì tương đối nhiều qui định thồng qua vấn đề đóng msinh hoạt lòng kênh.

Xem thêm: Hiểm Họa Từ “ Thử Thách Cá Voi Xanh Là Gì, Thử Thách Cá Voi Xanh

*

Hình 22.8: Các loại tải ion qua các kênh với các transporter

Có 3 nhiều loại kênh màng:

*

Hình 22.9: Cấu trúc điển hình nổi bật của một AQP

1.Kênh các loại α (α-type channel): bao gồm cấu tạo homo-oligomer hay hetero-oligomer (Lúc có vài một số loại protein không giống nhau trong kênh). Loại kênh này được sản xuất thành 2 đến 22 domain name xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con đường tải những chất thông qua kênh này nhờ vào vào gradient độ đậm đặc cùng xảy ra theo các lý lẽ khác biệt như (1) thay đổi điện cầm cố màng sinh hoạt những kênh dựa vào năng lượng điện cố kỉnh (voltage-regulated channel hay voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) trải qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein với (5) những phân tử điều vươn lên là cơ học. Có vài kênh các loại này vận động có chọn lọc những hóa học với những kênh chuyển vận và một phân tử ngơi nghỉ những mô không giống nhau cũng khác biệt (ví dụ: có rộng 15 kênh K+ chăm phụ thuộc năng lượng điện gắng (K+-specific voltage-regulated channel) nghỉ ngơi người). Aquaporin (AQP) là một trong nhiều loại kênh có tính năng điều đình nước qua màng, gồm 11 kênh AQP.. được tìm kiếm thấy ở động vật hoang dã có vú trong các số đó gồm 10 kênh nghỉ ngơi người được khắc số tự 0-9. Aquaglycerporin là một bọn họ tương quan với AQP tất cả phương châm vào quá trình chuyên chở nước và những phân tử nhỏ tuổi. AQP9 làaquaglycerporin ở tín đồ. Các AQP. links cùng với màng tạo cho cấu trúc homotetramer nhưng mà nghỉ ngơi đó mỗi monomer các gồm 6 domain name xoắn α gian màng, tạo cho những kênh nước hiếm hoi. AQP được search thấy những tốt nhất ở thận: ống lượn ngay gần có AQP1, AQP7, AQP8; ống góp có AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu những AQPhường làm việc thận bị mất tính năng sẽ gây nên nhiều một số loại căn bệnh. Giảm AQP2 hay gặp gỡ vào tè tháo dỡ nphân tử ngulặng nhân vày thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali huyết mắc phải cùng tăng calci tiết.

*

Hình 22.10: Mô tả buổi giao lưu của kênh AQP-2 sinh sống ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) tốt còn gọi là porin: gồm kết cấu trụ β có những domain name gian màng được sản xuất thành vì chưng các chuỗi β. Các kênh này được kiếm tìm thấy ở trên màng ko kể của ti thể, bao gồm bản chất là một trong kênh phụ thuộc vào ion âm với tđắm say gia quy trình cân bằng nội tế bào sinh hoạt ti thể với apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được tra cứu thấy trước tiên sinh hoạt vi trùng và chỉ bao gồm vài kênh này sinh sống các tế bào động vật có vú. Defensin là 1 trong họ hồ hết protein kháng sinch nhỏ giàu cysteine, tạo cho các kênh pore-forming vào tế bào biểu mô với tế bào gốc tạo nên máu. Defensin tất cả vai trò vào quy trình đề kháng hạn chế lại vi trùng của khung người với trong cân bằng nội máu lúc khung hình lây nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (có cách gọi khác là carrier, permease, translocator, translocase, porter) khác cùng với kênh tại đoạn chúng bám vào các phân tử với ion để xúc tiến quy trình chuyển động qua màng của các hóa học này. Quá trình tải các hóa học được Review trong những nghiên cứu về rượu cồn lực học của enzyme bằng một hệ thồng đo lường và thống kê cồn học (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ dính vào vài ba nhiều loại phân tử nhất thiết. Hoạt cồn của transpoter hoàn toàn có thể bị ảnh hưởng vị hóa học ức chế tuyên chiến đối đầu và cạnh tranh và chất khắc chế không tuyên chiến và cạnh tranh. Các transporter được phân lại dựa vào Điểm sáng của quy trình tải những chất của chúng: (1) Uniporter: chuyển vận 1 phân tử trong 1 lần, (2) symporter: tải 2 phân tử không giống nhau theo thuộc một hướng trong 1 lần, (3) Antiporter: chuyên chở 2 phân tử khác nhau theo 2 phía ngược nhau trong 1 lần.

Xét về nguyên lý chuyển động, transporter được chia thành 2 loại:

1.Vận chuyển trung gian bị động (tốt còn được gọi là khuếch tán được hỗ trợ): chuyển vận các hóa học theo gradient độ đậm đặc. Ví dụ glucose transporter, glucose/hexose transporter (coi phần Glycolysis) với kênh K+.

2.Vận chăm tích cực: chuyên chở trái hướng gradient độ đậm đặc và phải năng lượng xuất phát từ một bội phản ứng không giống (thường xuyên là phản ứng tbỏ phân ATP). Các transporter tđắm đuối gia quá trình chuyển vận sử dụng tích điện tự sự tbỏ phân ATP được điện thoại tư vấn là ATPase vì chưng bọn chúng được tự phosphoryl hóa (autophosphorylated) bởi ATP.. Có 4 một số loại ATPase

a.ATPase nhiều loại E (E-type ATPases) nằm tại mặt phẳng tế bào, tbỏ phân các nucleoside triphosphates (bao hàm cả ATPhường nước ngoài bào), ATPase loại này chuyển động nhờ vào vào Ca2+ xuất xắc Mg2+ với chúng không nhạy bén cùng với các hóa học ức chế đặc hiệu của ATPase loại Phường., các loại F, các loại V.

b.ATPase nhiều loại F (F-type ATPases) gồm công dụng chuyển động H+ trong ti thể trong quá trình phosphoryl hóa thoái hóa. Loại này còn tồn tại các motor con quay (rotary motor).

c.ATPase nhiều loại P (P-type ATPases) được tra cứu thấy nhiều tốt nhất trên màng sinch học, tsi mê gia quy trình đi lại H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, và Mg2+. Đây là 1 trong bọn họ transporter bự làm việc cả tế bào nhân sơ với tế bào nhân thực. Các ATPase nhiều loại này được bỏ ra thành team 5 team (P1-P5) cùng những team này được tạo thành các đội nhỏ hơn (A,B,C,…). lấy ví dụ như ATPhường đội P2 có các đội nhỏ dại A,B,C,D. ATPase nhiều loại Phường gồm một kết cấu tên miền bào tương lõi (core cytoplasmic domain structure) bao gồm vùng phosphorylation (P domain), vùng dính nucleotide (N domain) với vùng kích hoạt(A domain); và 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu từ bỏ M1-M10, trong các số đó từ bỏ M1-M6 tạo nên vùng tải màng (membrane transport domain)

d.ATPase một số loại V (V-type ATPases) có trong những nang có tính acid với lysosome, gồm kết cấu tương đồng với ATPase một số loại F và cũng có thể có motor cù (rotary motor) như ATPase các loại F.

e.ATPase nhiều loại A (A-type ATPases) là những kênh đi lại bao gồm sinh sống vi khuẩn cổ(archaea bacterial transporters)gồm công dụng nlỗi ATPase một số loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được search thấy trên màng sinc học và là ATPase được nghiên cứu và phân tích các tuyệt nhất. ATPase này tốt còn gọi là bơm Na+,K+; tải 3 Na+ ra ngoài cùng 2 K+ vào trong tế bào (bao gồm điều này đã hình thành gradient năng lượng điện hóa với là cửa hàng mang đến tính tinh tế năng lượng điện hóa của tế bào thần kinh). Sự chuyển động Na+ ra bên ngoài kia bào của những ATPase này đã hỗ trợ ổn định số lượng nước trong tế bào. Các hoạt động này đề nghị tích điện mang trường đoản cú ATP.. được tạo nên từ quy trình lão hóa glucose nghỉ ngơi hệ thần kinh trung ương.

*

Hình 22.11: Cấu tạo nên của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases trực thuộc đội nhỏ C, đội P2 của ATPase các loại Phường. ATPase này gồm 2 đái đơn vị chức năng α cùng β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) có diện ATP, Na+, K+ bám vào và ăn diện phosphorylation. Vùng tự phosphoryl của ATPase một số loại P được điện thoại tư vấn là vùng P.. Dường như, ATPase loại P còn trải qua các quy trình phosphoryl của các kinase khác. Tiểu đơn vị β (≈35 kDa glycoprotein) tất cả sứ mệnh xác xác định trí ATPase bên trên màng bào tương cùng hoạt hóa tiểu đơn vị chức năng. Tiểu đơn vị α và β đều có vài ba đồng dạng, từng đồng dạng tất cả dạng hình phân bổ khác nhau ở những các loại mô. Sở gene người dân có 4 gene mã hóa tiểu đơn vị chức năng α cùng 3 ren mã hóa tè đơn vị chức năng β.Đồng dạng α1 thường xuyên gặp gỡ tốt nhất với có mặt sinh sống mọi vị trí bên trên cơ thể; đồng dạng α2 thường xuyên gặp gỡ sống mô cơ, tế bào mỡ, óc và phổi; đồng dạng α3 tìm kiếm thấy trong trái tim cùng neuron; đồng dạng α4 chỉ được tra cứu thấy vào tinc hoàn. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 khiến cho phức hợp α1β1 xuất hiện sinh hoạt khắp địa điểm vào cơ thể; đồng dạng β2 thường được kiếm tìm thấy làm việc những thế bào tyên cùng tế bào neuron; đồng dạng β3 hay gặp mặt ở tinh trả cùng những neuron đang cải cách và phát triển.

Các đồng dạng α, β với bọn họ protein FXYD (các protein bao gồm cùng một phần chuỗi khóa có 35 amino acid trong số ấy tất cả amino acids FXYD) kết hợp với nhau khiến cho không ít phức hợp. Họ FXYD của các protein phân mhình họa gian màng 1-1 nhỏ (small single transmembrane-segment protein) bao gồm tối thiểu 7 loại trường đoản cú FXYD1-FXYD7. FXYD1 (còn được gọi là phospholeman), FXYD2 (còn được gọi tiểu đơn vị chức năng γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (có cách gọi khác là Mat-8), FXYD4 (còng đợc Gọi là nguyên tố hậu lập corticosteroid hooc môn - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)với FXYD7 là những tè đơn vị chức năng cung cấp của Na+,K+-ATPases, góp ổn định buổi giao lưu của ATPase này bởi lộ trình mô siêng biệt (tissue-specific way) với tuyến phố đồng dạng chuyên biệt (isoform-specific way). FXYD5 còn được gọi là dysaherin với FXYD6 được hotline là phosphohippolin.

Trước hết, ATPhường dính vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào đã nhập vào bơm này cùng bước đầu quy trình thủy phân ATP.., phosphoryl hóa Asp sống motif DKTGT trong vùng P.. của đái đơn vị α của toàn bộ những ATPase loại Phường, với vùng N xẩy ra quy trình trường đoản cú phosphoryl hóa. Sau quá trình phosphoryl hóa, ADPhường được tạo nên thành; Na+,K+-ATPase được tái cấu tạo cùng pchờ ham mê Na+ ra ngoài tế bào. Sau đó K+ nước ngoài bào được gắn vào bơm, kích hoạt quy trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của tè đơn vị α góp ATPhường. rất có thể liên tục được tích hợp bơm. Sau kia, vùng P. tiếp xúc với vùng A (vùng đựng Glu xúc tác sinh hoạt TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa cùng vấn đề ATP. bám vào bơm làm bơm quay trở lại kết cấu ban sơ, chuyển K+ vào vào tế bào. Tại thời điểm này, bơm có thể tiếp tục gửi Na+ ra bên ngoài tế bào.

Ngoài quá trình từ bỏ phosphoryl hóa tại vùng P của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua các quá trình phosphoryl hóa không giống được xúc tác bởi PKA cùng PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa những thú thể tương xứng. Adrenergic, cholinergic và dopaminergic receptor agonist khiến cho quy trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases nghỉ ngơi cả người. Hoạt hóa thụ thể prostaglandin E dẫn mang lại quy trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase làm việc neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được phân tích nhiều độc nhất vô nhị bào có chuỗi các serin (Ser943), được tìm thấy trên vùng trung tâm hai vùng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA có tác dụng bớt buổi giao lưu của bơm và đồng thời làm tăng con số bơm trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa do PKC tuy nhiên không thấy site làm sao thực hiện quy trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin độc nhất gồm trong đầu tận N của tiểu đơn vị α1, đột phát triển thành sinh hoạt vùng này có tác dụng quy trình phosphoryl hóa trung gian PKC ko diễn ra được. Ở tim và cơ xương, FXYD1 sẽ được phosphoryl hóa vày PKA và PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tè đơn vị chức năng α1 làm cho bớt buổi giao lưu của Na+,K+-ATPase,mà lại phosphoryl hóa trung gian PKA làm việc FXYD1 lại tạo ra làm tăng hoạt động của Na+,K+-ATPases. Như vậy chứng tỏ FXYD1 có sứ mệnh nhỏng một hóa học khắc chế của bơm.

Na+,K+-ATPases là thụ thể của các steroid trợ tyên ổn nội sinc (endogenous cardiotonic steroidcũng giống như là độc hóa học từ bỏ thực đồ vật giỏi các động vật hoang dã lưỡng thê. Các chất này phụ thuộc vào bơm có tác dụng hoạt hóa các kinase như Src và PI3K làm cho chuyển đổi tính bám dính của tế bào (cell adhesion) với quy trình trở nên tân tiến của tế bào. Các steroid trợ tyên nội sinh (tốt có cách gọi khác là cardiac glycoside) là các chất ức chế chăm biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập từ con đường thượng thận, mô tlặng, hạ đồi, và thấu kính mắt (cataractous lenses). Pregnenolone cùng progesteron là số đông tiền hóa học vào quá trình sinch tổng hòa hợp ouabain nội sinh (còn được gọi là g-strophanthin) cùng diogxin nội sinc. Oubain với diogxin nói một cách khác là cardenolides. Ouabain ngoại sinh là đông đảo đúng theo độc hại tổng phù hợp từ phân tử chin của cây Strophanthus gratus ở Châu Phi và vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một một số loại không giống của steroid trợ tim nội sinc là các bufadienolides cất những chất : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút ít gọn của marinobufagenin) cùng 19-norbufalin. Còn không ít steroid trợ tim nội sinch sống trong khung người các động vật hoang dã bao gồm vú. Progesteron ko là chi phí hóa học để tổng hợp marinobufagenin. Trong lúc đó, mevastatin (một bài thuốc statin ức chế enzyme HMG-CoA reductase) làm cho giảm quy trình sinh tổng thích hợp marinobufagenin. Điều này chứng minh cholesterol là chi phí hóa học để tổng thích hợp bufadienolide ở động vật tất cả vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là 1 trong hết sức họ (superfamily) kênh vận động đề xuất ATPhường. Tất cả các transporter trực thuộc rất chúng ta này của màng tế bào đều sở hữu vùng mang lại ATPhường dính vào cùng sử dụng năng lượng từ sự tdiệt phân ATPhường nhằm triển khai quy trình vận tải các chất qua màng tế bào. Hiện nay, tín đồ ta vẫn biết 48 transporter của transporter ABC cùng chúng được phân phân thành 7 chúng ta phụ thuộc quy trình tạo thành các transporter này. 7 họ này được kí hiệu trường đoản cú ABCA mang đến ABCG, kí hiệu của những transporter trong cùng 1 chúng ta khác nhau sinh sống số sau cùng (ví dụ ABCA1). Bảng sau đây chỉ trình diễn vài ba transporter gồm chức năng đã làm được xác định xuất xắc đã làm được Đánh Giá tính năng vào phòng phân tách.

Bài viết liên quan

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *