Các đoạn dò (probe) đặc hiệu cho các ổ gen hoặc những vùng gen (locus) mong điều tra nằm tại 24 loại lây nhiễm sắc đẹp thể (NST), bao gồm tiên phong hàng đầu cho 22, X và Y, được in lên lam kính đặc biệt quan trọng (slide) tạo nên một array. Trong số đó, phần lớn vùng ren đặc biệt sẽ tiến hành in với khoảng cách cùng tỷ lệ probe nhiều hơn, nhằm phát hiện phi lý form size nhỏ dại rộng 1 triệu nucleotide (Mb).

Bạn đang xem: Microarray là gì

Sau đó, mẫu DNA cần xét nghiệm được ghi lại huỳnh quang quẻ với lai cùng với các probe trên array này. Sau Khi lai, tín hiệu huỳnh quang đãng được hiểu sử dụng máy quét Micro-array. Cường độ huỳnh quang phạt ra tự những array của nghiệm phẩm sẽ được đối chiếu cùng với của chủng loại hội chứng, từ bỏ kia khẳng định sự chuyển đổi con số vật liệu di truyền tại các địa điểm điều tra.

Các một số loại Micro-array

Micro-array được tạo thành 3 team bao gồm tùy thuộc vào nhiều loại probe được in bên trên lam kính.

Micro-array nhằm khảo sát bộc lộ ren trong ung thỏng, đưa gen: áp dụng probe RNA biết tin (mRNA).Micro-array để so sánh công dụng đa hình SNP.., chợt biến chuyển điểm: thường áp dụng probe gDNA.Micro-array để khảo sát điều tra sự thêm hoặc sút một đoạn NST: là dạng Micro-array được áp dụng rộng thoải mái tốt nhất. Trong xét nghiệm di truyền phôi trước làm cho tổ (PGT), probe được áp dụng là các đoạn oligonucleotide từ 15 - trăng tròn base sệt hiệu cho những vùng ren rải rác rưởi cục bộ cỗ NST nhằm khảo sát điều tra số lượng NST. Trong chẩn đoán trước sinch với sau sinch, probe là các đoạn oligonucleotide ngắn thêm, trường đoản cú 20-30 base có phong cách thiết kế sệt hiệu mang lại đông đảo vùng có ren gồm công dụng đang biết trên NST nhằm tìm kiếm gần như không bình thường tạo ra các dị tật bẩm sinc tuyệt hội bệnh di truyền.

Ưu điểm của microarrray

Kỹ thuật NST đồ gia dụng phân tử Micro-array hoàn toàn có thể khảo sát điều tra hết bộ NST với phạt hiện những không bình thường mức độ bên dưới kính hiển vi (sub-microscopic). Đặc biệt, Micro-array có khả năng phạt hiện tại cực kỳ đúng mực các hốt nhiên thay đổi về số lượng đoạn gene hoặc đoạn DNA (có cách gọi khác là microdeletion, microduplication, hay copy number variant).

Hiện giờ Micro-array là phương thức ưu tiên được sử dụng sửa chữa cho xét nghiệm karyotype nhuộm bvà G, FISH (lai trên vị trí vạc huỳnh quang) cùng NGS (giải trình trường đoản cú gen cụ hệ mới) Lúc nghi hoặc người bệnh bao gồm không bình thường về cấu trúc cùng con số NST.

Trong y học tập, Micro-array đã làm được vận dụng vào xét nghiệm mẫu mã tiết, dịch ối, gai nhau với tế bào tnhì sẩy vào chẩn đoán thù trước sinc, sau sinch hoặc tế bào phôi sinc thiết trong xét nghiệm DT phôi trước làm tổ (PGT) nhằm mục đích phạt hiện nay những bất thường về con số ren với NST gây ra các hội triệu chứng dị tật bđộ ẩm sinc, tđọc năng trí tuệ.

Xem thêm: Dok Soke Tên Thật Là Gì - Ý Nghĩa Tên Only C Của Anh

Micro-array trong chẩn đân oán trước sinh với sau sinc

Xét nghiệm Micro-array được ưu tiên hướng dẫn và chỉ định trong số ngôi trường vừa lòng sau:

Thai dị tật bẩm sinh, đủng đỉnh phát triển vào tử cungThai bị chết giữ hoặc sẩy chưa rõ ngulặng nhânTphải chăng em hoặc fan Khủng bị tphát âm năng trí tuệ, chậm phát triển về tinh thần vận chuyển, dị dạng bđộ ẩm sinc, nghi ngại phi lý DT vì microdeletion/microduplication NSTCác đôi bạn trẻ bị sẩy tnhị thường xuyên chưa rõ nguyên nhân

Đối với số đông mẫu mã này, mẫu mã DNA người bị bệnh cùng DNA đối hội chứng được lai cùng với array gồm từ bỏ 60.000 probe (60K) cho 100.000 probe (100K) sệt hiệu đã biết. Hiện tượng tăng hoặc sút biểu hiện sau khoản thời gian lai vẫn đề đạt chính xác hiện tượng thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST khớp ứng (hình 1).


*

Hình 1. Tín hiệu sút tại vị trí 22q11.21 (mũi tên) minh chứng NST 22 bị xóa mất một quãng lâu năm 2,9Mb khiến hội triệu chứng DiGeorge.

Micro-array vào xét nghiệm DT phôi trước có tác dụng tổ (PGT)

Đối với các đôi bạn bị vô sinc hoặc sẩy tnhị thường xuyên bởi vì phi lý NST, tuổi bự, gửi phôi những lần thất bại, chi phí cnạp năng lượng sinh bé dị tật bđộ ẩm sinc, … rất có thể tiến hành xét nghiệm di truyền phôi trước làm cho tổ bằng Micro-array. Xét nghiệm PGT giúp tăng tỉ lệ thành phần thành công xuất sắc trong triển khai trúc tinc vào ống thử.

Sau Khi thú tinch vào ống thử, phôi sinh sống ngày 5 sẽ được sinc thiết mang ra tự 5 đến 8 tế bào lá nuôi phôi. Bộ gen DNA của những tế bào này được nhân phiên bản lên những lần để thực hiện xét nghiệm Micro-array. Hiện tượng tăng hoặc giảm dấu hiệu sau khoản thời gian lai đang phản ảnh đúng chuẩn sự thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST khớp ứng (hình 2 với 3).


*

*

Hình 3. Phôi tất cả không bình thường NST ko cân bằng bởi quá kế trường đoản cú phụ vương sở hữu đưa đoạn cân đối. a) NST số 2 có biểu đạt tăng, khớp ứng nhân đoạn vùng 2p25.1 mang lại 2p11.1 và 2q11.1 mang đến 2q32.3. b) NST số 13 tất cả tín hiệu giảm, tương ứng xóa đoạn vùng 13q11 mang đến 13q14.12.

Liên hệ xét nghiệm

Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học tập – Bệnh viện Từ Dũ

191 Cống Quỳnh, Quận 1, TPHCM; Khu N – Lầu 3

ĐT: 028 5404 2829 – 239 hoặc số trực tiếp: 028 5404 2812

Tài liệu tham khảo

Lockwood W.W.,Chari R.,Chi B.,Lam W.L. (2005). Recent advances in array comparative sầu genomic hybridization technologies & their applications in human genetics. European Journal of Human Geneticsvolume 14:139–148

Marwan Shinawi và Sau Wai Cheung (2008). The array CGH và its clinical applications. Drug Discovery Today13 (17-18): 760-70

Oostlander AE,Meijer GA,Ylstra B:Micro-array-based comparative genomic hybridization and its applications in human genetics.Clin Genet2004;66: 488–495.

Bài viết liên quan

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *